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英男孩患罕見性別遺傳病 28歲后終回歸女兒身
2011-01-14 08:36:22      來源:中國日報網(wǎng)

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英男孩患罕見性別遺傳病 28歲后終回歸女兒身
作為小男孩“馬修”的阿黛爾

現(xiàn)年31歲的英國女性阿黛爾?馬卡姆形容自己是一個喜歡漂亮衣服,希望結(jié)婚生子的“正常女人”。但在28歲前,她卻是一個名叫馬修的男孩。

據(jù)英國媒體1月12日報道,阿黛爾患有罕見的遺傳性疾病——克氏綜合征(或稱先天性睪丸發(fā)育不全綜合征),出生時就帶有額外的性別基因。正常男孩的基因是XY,女孩是XX,而阿黛爾基因則是XXY。醫(yī)生介紹,許多患有克氏綜合征的男孩長大后仍是男性,但有些會發(fā)育成為女性,就像阿黛爾這樣。

在長達(dá)28年的時間里,阿黛爾一直被當(dāng)作男性,但她表示從小就對自己的真正性別存有疑惑。當(dāng)她作為小男孩“馬修”出生時,父母非常高興能有一個兒子,因為他們已經(jīng)有兩個女兒。可是這個“小男孩”說話和行為都很溫柔,只喜歡跟女孩一起玩,家人常責(zé)怪“他太女孩子氣”。

但隨著“馬修”的成長,家庭醫(yī)生注意到“他”的生殖器有些問題。 阿黛爾說:“醫(yī)生告訴父母,說我沒有正常發(fā)育,并說等我再長大一點得做手術(shù),但是他們不知道是什么造成了我的生理缺陷。”

限于當(dāng)時的醫(yī)療水平,醫(yī)生并不知道究竟是什么原因?qū)е隆榜R修”發(fā)育異常,即便“他”一再堅持自己根本就是個女孩,也沒人聽進(jìn)去“他”的話。14歲時,“馬修”還沒有出現(xiàn)男性發(fā)育特征。終于,坐不住的父母求助于醫(yī)生,但沒想到醫(yī)生卻建議給“馬修”注射雄性荷爾蒙強(qiáng)制“他”發(fā)育。

但即便這樣“馬修”也沒有發(fā)育,“他”的聲音依然尖細(xì),臉上也不長胡須。最終,“馬修”再也受不了內(nèi)心煎熬和他人歧視的眼光,在16歲時離家出走獨自生活。2008年,28歲的“馬修”通過基因檢測手段得知自己如此迥異于常人的原因——是患上了克氏綜合征,這下“他”終于釋然了。

接下來,醫(yī)生向阿黛爾體內(nèi)注射雌激素,又施以一系列外科手術(shù),終于使她擁有了正常的女兒身。阿黛爾興奮地表示:“20多年來我一直都認(rèn)為自己是女性,并為此努力斗爭過。現(xiàn)在我終于如愿以償,真是太高興了。”

(來源:中國日報網(wǎng) 梁杉 編輯:劉純萍)

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